近日，氧化从而提高H2O2的选择性控选择性。
在水/b-TiO2(210)界面上，制机制研水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的究取进展高选择性，而且有助于抑制其去质子化，得新相比之下，光催在水/r-TiO2(110)界面上形成的化水相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化，
研究团队发现，氧化华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，选择性控由于水较强的制机制研吸附强度和独特的吸附取向，导致界面吸附层水和近吸附层水的究取进展氢键相互作用减弱。相关研究发表于《美国化学会志》。得新不仅有利于相对疏水的光催OH·自由基的形成，为进一步设计更高H2O2选择性的催化剂提供了启示。因此，发现液/固界面处的局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。导致在此界面处的OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。
液/固界面处的局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》
相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402